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TMT定量蛋白质组

TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。

TMT化学药品由二部分组进行成:检测结果基团、均衡基团和发应基团。发应基团演变成2—10种等质理放射性放射性同位素元素。TMT化学药品箭头酶解后的肽段,可与胺基酸N端及侧链的伯胺基团会发生发应。在3级谱图示,发源于不一样模本的一模一样的肽段,箭头后症状为一模一样的质荷比。在一级谱图示,检测结果基团、均衡基团和发应基团中的键断了,带不一样放射性放射性同位素元素的一模一样的肽段产生质理不一样的检测结果阴阳阴阳离子,会按照检测结果阴阳阴阳离子的丰度可换取模本间一模一样肽段的参考值分析图片企业信息,再经图片软件治理取得血清质的参考值分析图片企业信息。
TMT定量蛋白质组
原理/实验流程图

图.TMT标记符号降钙素原检测血清质组学技艺行车路线提示图
产品特色
  • 01高通量
    可同时对10个样本进行分析,特别适用于采用多种处理方式或来自多个处理时间样本的差异蛋白分析;
  • 02准确性高
    定性与定量同步进行,同时得出鉴定和定量结果,重复样品间的蛋白表达量相关性可达到0.95以上;
  • 03兼容性高
    标记所有的肽段,包括翻译后修饰,提高了蛋白质组的覆盖率,而且提高了鉴定和定量的可信度。


应用方向
患病标制物淘汰、患病保持制度、药物治疗效用靶点钻研探讨、大制度钻研探讨、产油量升高、效用制度钻研探讨、作物抗逆、莒养降解制度钻研探讨、稀少植物物种钻研探讨、特别技能高蛋白质淘汰。
送样建议
样本类型 样本要求
植物叶片 湿重≥0.2g
植物根茎、木质郁韧皮部等 温重≥5g
细胞样品 ≥细胞量2x10^7
组织样品 人、动物、微生物湿重≥50mg
体液样品 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml
项目文章

1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973

2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9

3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052

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