虽以益生菌粉为理论知识的进行治疗在减缓那时消毒一些性血液病(ALD)表示出空间，但产于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在那时消毒一些性血液病中的明确做用还是无从确立。本深入分析契机研究方案后生元对那时消毒性肝脂质男变女的持续改善做用还有其缘由。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱菌物为该研究提供了MT1000临床全靶分解组学和靶向疗法胆汁酸排泄组学技术。

文章内容分类：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

论文期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发表过准确时间：2024.6

拜谱出示保障：MT1000医学检验全靶产生率组+靶向治疗胆汁酸产生率组

合作方机关单位：西南医科大学

分析材料：小鼠血清

调查报告单

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物学可溶性无机化合物的鉴定结论和預测，同时后生元- ALD的靶丰度具体分析

在PubMed和Web of Science中检验结论了14种罗伊氏乳杆菌(后海洋菌物工程)的海洋菌物工程吸附性新陈消化吸收物，并的使用PubChem Web辅助工具做了建立(图1a)。采用将一些新陈消化吸收物与ALD靶点互相，检验结论出156个涉及到靶点(图1b)。合理利用STRING数剧库和Cytoscape构筑淀粉酶-淀粉酶互相效应网路，要根据度值的长宽对网路中的网络节点做排顺，抉择相互连接性非常高的前23个淀粉酶(图1c)。KEGG环路进行分析表达，脂质、动脉血管粥样硬底化和双氧水甲醇中毒与关键性靶点涉及到(图1e)。一些可是表达，FXR可能是开展ALD后海洋菌物工程药物制剂的隐藏的重要性靶点。

图1：线上药学学定量分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元缓解血清胆汁酸包含

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸基础代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸研究分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中交叉性性消化吸收物的鉴别与定量分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000分子生物学全靶代谢转化组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血唐代谢类物质析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人心得体会

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱海洋生物提供了靶向药物胆汁酸排泄组学、MT1000生物学全靶排泄组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、血清组学、代谢率组学和两组学聯合商品科技业务工作体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中分子生物学决对化学发光法靶点排泄组、MLT4500中分子生物学高通芯片量脂质排泄组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学专业專屬分解代谢物和4500+医疗脂质分泌物的mtk量可以说按量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

选取医学文献：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.