骨软骨发育不全（OCD）包涵软骨和软骨下骨挫裂伤，因比较成熟软骨缺少血渍制造，其自我认知休复手机力十分有限。设计证明，机构重复利用能力依赖于内部繁衍分裂及微的工作环境，特别的是巨噬内部介导的慢性慢性炎症病变想法。M1型巨噬内部促炎，M2型抗感染并提高机构休复手机。慢性慢性炎症病变想法失去平衡会影响重复利用能力，缓解部位慢性慢性炎症病变微的工作环境对机构休复手机至关关键。

近期，上海大学考研附加中山门诊王少杰微商团队在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱生物技术为该研究提供Small RNA测序技术服务。

英文版题目：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

汉语关键词：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

企业企事业单位：厦门大学附属中山医院

探索板材：巨噬细胞外泌体

拜谱供应科技：Small RNA测序

技巧线路：

实验可是

01、阿斯匹林完成PPARα/NF-κB信号通路有利于巨噬上皮细胞极化

完成CCK-8进行进行检测考核了阿斯匹林片对巨噬生殖组织组织核系和MSCs的致毒，察觉到阿斯匹林片含量加入会能够阻止生殖组织组织核系繁衍。ELISA最后提示 ，阿斯匹林片处里的M1型巨噬生殖组织组织核系代谢分泌更多的消除炎症生殖组织组织核系组织成分，而促炎生殖组织组织核系组织成分平均水平消减。抗体性印迹生殖组织组织核系术和抗体性荧光进行进行检测认为阿斯匹林片可激发M1型巨噬生殖组织组织核系向M2型极化。转录组测序研究分析阐明阿斯匹林片处里的M1型巨噬生殖组织组织核系不同mRNA可观含有到NF-κB网络信号环路（图1 A-D）。Western blot进行进行检测认为阿斯匹林片能够阻止NF-κB展现，加入PPARα展现，抗体性荧光、qPCR和双荧光素酶报告书软件系统进行进行检测也验证了这一點（图1 E-H））。

图1 阿司匹林片进行成功激活PPARα调节器M1巨噬体细胞的表型

02、A-EVs身体可促进会MSCs的软骨变成，调试巨噬神经元的极化

分析说明，种类于阿司匹林片工作巨噬癌细胞核核膜的外泌体（A-EVs）纯性高、粒度分布约93 nm，能被MSC和巨噬癌细胞核核膜摄取量。用CCK8、qPCR和免疫抗体荧光等休外实验设计说明，A-EVs加快骨髓间充质干癌细胞核核膜（BMSC）和巨噬癌细胞核核膜繁衍，资料M2极化并遏制M1；时候同质性升降MSC软骨分解的能力，增大Agg、COL2A1、SOX9等描述（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序解析

03、mPEP水凝胶的作用释放出的A-EVs在机体有利于促进骨软骨缺少或损伤的降解

mPEP水妇科凝胶可继续施放A-EVs，在大鼠骨软骨发育不全3d模型中强势推进维修。与PBS或1-EVs处里组比起来，A-EVs组的发育不全区可再生利用策划 选中更更加充分，呈现为软骨样机构和美观的透明化软骨层（图3 A-E）。策划 学评估和免役组化成果均表示，mPEP+A-EVs组软骨可再生利用体验较佳。整体表示，A-EVs在身体能合理提升骨软骨发育不全维修（图3 F-G）。

图3 mPEP水疑胶支撑杆在骨软骨再造的内如何评价

好文章总结

本研究分析看见红霉素眼膏片可诱导性M1巨噬上皮体细胞产生偏往抗感染的上皮体细胞指数，A-EVs能提高网站M1向M2和转化了及MSC软骨两极分化，热敏mPEP支吊架可以有效递送A-EVs，做到骨软骨修复手机（图 4）。该做法为OCD治愈出具新总体目标，一般减少红霉素眼膏片副能力，具非常重要临床检验前景。

图4 阿司匹林片调结巨噬人体细胞表型的隐性长效机制

拜谱个人心得体会

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱生物体为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱菌物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的核蛋白酶质含量组学、突显核蛋白酶质含量组学、新陈代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

可以论文参考文献综述：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.